Sim, existem doenças renais hereditárias (que passam dos pais para os filhos)  mas são  bem menos comuns que as adquiridas ao longo da vida por efeito ou complicação  de outras doenças.

Por exemplo,  o diabetes e a pressão alta, as causas mais comuns de perda renal progressiva ( doença renal crônica) são tão comuns na população que, digamos,  um paciente diabético e/ou hipertenso, filho de pai ou mãe  com esses mesmos problemas e que por ventura todos os três tenham desenvovido doença renal, o mais provável é isso tenha acontecido como conseqüência renal  da pressão e da glicemia por mal controle dos mesmos. Algo  potencialmente evitável se tivessem se tratado corretamente

Com as doenças renais hereditárias é  diferente: nesses casos, a pessoa herda um gene alterado no seu DNA que pode levá-lo a desenvolver uma doença que se origina nos rins e pode se manisfestar independetemente do que a pessoa faça...é  como se estivesse " programado" para acontecer seja ao nascimento, nos primeiros anos ou em qualquer época da vida.

Dois exemplos de  doenças renais hereditárias:


Doença renal policística:  A mais comum entre as nefropatia heridtárias, pode afetar em média uma a cada 500 pessoas (0.2% da população). Caracterizada por formação de cistos nos rins ao longo da vida, de tal forma que esses aumentam de tamanho com o tempo ficando com aspecto de cacho de uva. Podem aparecer também cistos no fígado  e as pessoas afetadas têm mais chance de desenvolver aneurismas, principalmente na circulação do cérebro. A substituição do tecido renal pelos cistos leva à redução da capacidade de filtrar o sangue e,  em geral, os rins podem entrar em falência completa por volta dos 50 anos de vida.  Os cistos podem eventualmente infectar ou sangrar, além do crescimento dos rins poder causar dores abdominais recorrentes. 

Infelizmente essa doença ainda não tem cura, mas o tratamento pode  retardar o crescimento dos cistos e assim atrasar ou mesmo evitar a falência renal completa 


Síndrome de Alport.  Nefropatia hereditária  mais comum e mais grave em homens  cursa com défict auditivo de intensidade variável e sangue ( geralmente em quantidade microscópica) e proteína na  urina. Sua  causa é um defeito no colágeno, proteína que compõe várias membranas no nosso organismo, incluindo a dos tímpanos e a dos rins.  A doença leva à perda da função dos rins ao longo dos anos. 

Existem muitas outras mas são raras. Caso você tenha casos na família, ou suspeita levantada pelo seu médico agende uma consulta com o Dr Eduardo Melges no Tatuapé ou na Vila Mariana